8. 临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定结果的SD增大。( )

A. 　阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平

B. 　靶值或预期结果已知

C. 　基质与待测样本一致

D. 　稳定、价廉、同一批次可大量获得

E. 　含有未灭活的传染性病原体

A. 　正确的标本采集、运送和保存

B. 　仪器设备的有效日常维护和定期校准

C. 　检测人员的高学历和学位

D. 　试剂方法的性能验证

E. 　失控原因的有效分析

A. 　4℃

B. 　常温

C. 　-80℃

D. 　高温

A. 　温度控制系统

B. 　荧光检测系统

C. 　软件系统

D. 　热盖

A. 　设备维护

B. 　人员档案

C. 　试剂、耗材的选择

D. 　性能验证/确认

A. 　试剂储存和准备区

B. 　标本制备区

C. 　扩增区

D. 　扩增产物分析区

A. 正确

B. 错误

A. 正确

B. 错误

A. 　 外周血游离DNA标本制备可与细胞/组织标本制备区共用;

B. 　 须注意实验室空气流向;

C. 　 实验室应有充分的通风换气;

D. 　 缓冲间不是必需的;

E. 　 传递窗不是必需的