28. 分子检测对标本采集容器的要求是: ( )

2.申请设置临床PCR检测实验室应当进行备案,提供的材料包括:( )、拟设置基因扩增检验实验室的医疗机构对临床基因扩增检验的需求情况、( )、( )、( )、主要仪器设备一览表、( )、( 检验报告样单、( )和其他相关资料。医疗机构医学检验科应当设有( )专业诊疗项目。

1.为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理,卫生部于2010年发布( ),北京市卫生局为做好实验室备案工作,于2012年发布了《北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核暂行规定》。

1.某一开展乙肝DNA定性检测的临床PCR实验室,参加盲样测试(包括三个阳性样本,两个阴性样本),该实验室做出的结果为5份样本全部阳性,工作人员将盲样全部阳性的结果确认后立即发出。第二天发现当天的室内质控结果也是全部阳性,并且当天的阳性率明显增高。请回答:
这样做是否正确?应该如何处理?分析该情况产生的所有可能原因?

10. 定性PCR检验项目方法学性能验证参数一般包括哪些?

9. 简述:荧光PCR定性项目检测时,弱阳性室内质控品出现假阴性失控的原因。

8.进行新冠病毒核酸检测的样本处理区试验台面发生样本溢洒时应如何处理?

7. 请从气流方向、高效过滤器位置、保护对象、操作对象几方面比较生物安全柜、超净台、通风橱三种设备。

6. 什么是室内质量控制?

5. 简述生物安全的概念、实验室生物安全水平的概念。

4.感染性疾病的定量、定性检测,人基因组的基因型检测,对上述三类PCR检测的室内质控品的浓度水平和型别如何要求?