43. 在临床基因扩增检验中,弱阳性室内质控品发生失控,常见的原因有下述各项,除( )外
A. 核酸提取中的丢失、有机溶剂的去除不彻底、标本中扩增抑制物的残留等
B. 扩增仪孔间温度的不一致性
C. 扩增产物的污染
D. Taq酶和/或反转录酶的失活
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16. 关于灭活型样本保存液,说法错误的是
A. 使用灭活型样本保存液采集标本可降低转运及检测的风险
B. 灭活型样本保存液一般为含胍盐的病毒裂解液
C. 灭活型样本保存液中的胍盐能抑制RNA酶活性减少病毒核酸降解
D. 灭活型保存液可以用于病毒分离和培养
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55.临床基因扩增技术审核方式有以下哪些( )
A. 文件审核
B. 现场考察
C. 现场实验
D. 现场考试(口试或笔试)
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33.二级生物安全实验必须配置的设备是( )
A. 生物安全柜、培养箱
B. 生物安全柜、水浴箱
C. 生物安全柜、高压灭菌器
D. 离心机、高压灭菌器
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12.将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态,目的是:( )
A. 防止有生物传染危险的样本逸出
B. 防止扩增产物从该区逸出
C. 防止该区灰尘的逸出
D. 为了生物安全的目的
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1.标准操作程序是( )
A. 阐明一个实验室的质量方针,并描述其质量体系的文件
B. 对通用于整个实验室的某些方面工作的文件化描述
C. 是用来指导某一独立过程或活动运行时所需步骤方法等细节性描述的可操作性文件
D. 对操作过程及相关内容的记录
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7. 处理PCR标本时,在没有生物安全柜的情况下,可用超净台操作。( )
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19. 核酸的基本结构单位是:( ),其组成包括( )、( )和( )。
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80.质量体系文件的编写要点( )
A. 目的明确
B. 适用范围清楚
C. 确定责任人
D. 修改 如有必要,按程序进行修改,再确认
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8.在选择开展临床检验项目时,应首先考虑:( )
A. 检测精密度和检测准确度
B. 临床预期用途
C. 检测经目睹
D. 检测准确度
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