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6、细菌对抗菌药物产生的耐药机制为:

A、 产生水解酶

B、 产生合成酶

C、 原始靶位结构改变

D、 胞浆膜通透性改变

E、 改变代谢途径

第三十五章 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物

答案:空

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4、糖皮质激素禁用于:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-bd98-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
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9、下列药物中,其作用机制为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗恶性肿瘤药物是:
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3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是
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17、以上药物能与DNA联结而破坏DNA结构和功能的是:
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1﹑具有选择性激动b2受体作用的药物有:
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4、苯海索抗帕金森病的机制为
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11、治疗指数为:
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20、可增加呋噻米耳毒性反应的药物除外:
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6、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-3cb0-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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6、细菌对抗菌药物产生的耐药机制为:

A、 产生水解酶

B、 产生合成酶

C、 原始靶位结构改变

D、 胞浆膜通透性改变

E、 改变代谢途径

第三十五章 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物

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相关题目
4、糖皮质激素禁用于:

A.  严重精神病

B.  活动性消化溃疡病,新近胃肠吻合术

C.  骨折,创伤修复期,角膜溃疡

D.  严重高血压,糖尿病

E.  抗菌药物不能控制的感染,如水痘,真菌感染


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7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:

A.  平行右移,最大效应不变

B.  平行左移,最大效应不变

C.  向右移动,最大效应降低

D.  向左移动,最大效应降低

E.  保持不变


https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a5-8900-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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9、下列药物中,其作用机制为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗恶性肿瘤药物是:

A.  羟基喜树碱

B.  多柔米星

C.  喷司他丁

D.  拓扑特肯

E.  依托伯苷


https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a7-2710-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A.  呕吐中枢

B.  法节-漏斗通路

C.  黑质-纹状体通路

D.  延脑催吐化学感受区

E.  中脑-边缘系统


https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-0600-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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17、以上药物能与DNA联结而破坏DNA结构和功能的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a7-1f40-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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1﹑具有选择性激动b2受体作用的药物有:

A.  沙丁胺醇

B.  特布他林

C.  麻黄碱

D.  去甲肾上腺素

E.  克仑特罗


https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-9a70-c0f9-29e3bb5dbe0c.html
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4、苯海索抗帕金森病的机制为

A.  提高呼吸中枢对CO2的敏感性

B.  降低呼吸中枢对CO2的敏感性

C.  提高呼吸中枢对CO2的敏感性

D.  降低呼吸中枢对 CO2的敏感性

E.  激动κ受体


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11、治疗指数为:

A.  LD50 / ED50

B.  LD5 / ED95

C.  LD1 / ED99

D.  LD1~ED99之间的距离

E.  最小有效量和最小中毒量之间的距离


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20、可增加呋噻米耳毒性反应的药物除外:

A.  明显抑制集合管碳酸酐酶

B.  抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Cl—的重吸收

C.  竞争性对抗醛固酮的作用

D.  抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Cl—的重吸收

E.  抑制远曲小管对K+的分泌

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6、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用:

A.  利尿剂

B.  β 受体阻滞剂

C.  α 受体阻滞剂

D.  钙拮抗剂

E.  血管紧张素转换酶抑制剂


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