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26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:

A、 药物作用最强

B、 药物的消除过程已经开始

C、 药物的吸收过程已经开始

D、 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、 药物在体内的分布达到平衡


答案:空

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5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断_
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-0600-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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15、与呋噻米合用,使其耳毒性增强的抗生素是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-5420-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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11、仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘者:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-9a70-c0f9-29e3bb5dbe0a.html
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8、酸镁导泻的药物作用机制是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-7f18-c0f9-29e3bb5dbe05.html
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3、可乐定降压同时,可引起:
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9、维持作用时间最长的利尿药是:

[10~12]
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1、药物主动转运的特点是:
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7、甘露醇的药理作用包括:
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2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:

[3~7]
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a5-a458-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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12、抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-a628-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:

A、 药物作用最强

B、 药物的消除过程已经开始

C、 药物的吸收过程已经开始

D、 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、 药物在体内的分布达到平衡


答案:空

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相关题目
5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断_

A.  中脑-边缘叶的DA受体

B.  结节-漏斗的DA受体

C.  黑质-纹状体通路的DA受体

D.  中枢M受体

E.  阻断α受体作用


https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-0600-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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15、与呋噻米合用,使其耳毒性增强的抗生素是:

A.  青霉素类

B.  磺胺类

C.  四环素类

D.  大环内酯类

E.  氨基苷类


https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-5420-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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11、仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘者:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-9a70-c0f9-29e3bb5dbe0a.html
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8、酸镁导泻的药物作用机制是:

A.  对抗Ca2十的作用

B.  激活Na十一K十ATP酶

C.  扩张外周血管

D.  在肠腔内形成高渗而减少水分吸收

E.  分泌缩胆囊素,促进肠液分泌和蠕动


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3、可乐定降压同时,可引起:

A.  心率加快

B.  心肌收缩力增加

C.  心排血量减少

D.  提高血浆肾素活性

E.  镇静作用


https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-4868-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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9、维持作用时间最长的利尿药是:

[10~12]

A.  呋噻米

B.  螺内酯

C.  乙酰唑胺

D.  氨苯蝶啶

E.  氢氯噻嗪

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eebe-50a6-5bf0-c0f9-29e3bb5dbe05.html
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1、药物主动转运的特点是:

A.  由载体进行,消耗能量

B.  由载体进行,不消耗能量

C.  不消耗能量,无竞争性抑制

D.  消耗能量,无选择性

E.  无选择性,有竞争性抑制


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7、甘露醇的药理作用包括:

A.  稀释血液,增加血容量

B.  增加肾小球滤过率

C.  降低髓袢升支对NaCl的重吸收

D.  增加肾髓质的血流量

E.  降低肾髓质高渗区的渗透压


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2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:

[3~7]

A.  药理作用协同

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12、抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是:

A.  能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用

B.  和组胺起化学反应,使组胺失效

C.  有相反的药理作用,发挥生理对抗效应

D.  能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放

E.  以上都不是


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