A、 口服吸收迅速
B、 口服吸收完全
C、 口服的生物利用度低
D、 口服药物未经肝门脉吸收
E、 属一室分布模型
答案:空
A、 口服吸收迅速
B、 口服吸收完全
C、 口服的生物利用度低
D、 口服药物未经肝门脉吸收
E、 属一室分布模型
答案:空
A. 静滴氢化可的松
B. 口服麻黄碱
C. 气雾吸入色甘酸钠
D. 口服倍布他林
E. 气雾吸入丙酸倍氯米松
A. 转运速度受药物解离度影响
B. 转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C. 不需消耗ATP
D. 需要膜上特异性载体蛋白
E. 可产生竞争性抑制作用
A. 药物引起的反应与个人体质有关,与用药剂量无关
B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C. 用药一段时间后,病人对药物产生精神上的依赖,中断用药后,会出现主观上的不适
D. 长期用药后,产生了生理上的依赖,停药后出现了戒断症状
E. 长期用药后,需要逐渐增加用量,才能保持药效不减
A. 甲状腺功能亢进
B. 高血压
C. 糖尿病
D. 支气管哮喘
E. 心源性哮喘
A. 普鲁卡因胺
B. 丙吡胺
C. 奎尼丁
D. 普罗帕酮
E. 普萘洛尔
A. 氢氯噻嗪
B. 钙拮抗剂
C. 硝普钠
D. β受体阻滞剂
E. 二氮嗪
A. 适用于肾功能障碍的高血压患者
B. 可用于治疗充血性心力衰竭
C. 选择性地阻断突触后膜α1受体
D. 可明显增加心肌收缩力
E. 首次给药可产生严重的直立性低血压