7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:

A. 　大剂量突击静脉滴注

B. 　大剂量肌肉注射

C. 　小剂量多次给药

D. 　一次负荷量,然后给予维持量

E. 　较长时间大剂量给药


A. 　抑制TSH的分泌

B. 　抑制甲状腺摄碘

C. 　抑制甲状腺激素的生物合成

D. 　抑制甲状腺激素的释放

E. 　破坏甲状腺组织


A. 　醛固酮

B. 　氢化可的松

C. 　氟氢化可的松

D. 　倍他米松

E. 　泼尼松

A. 　药物的理化性质

B. 　首过效应

C. 　肝肠循环

D. 　吸收环境

E. 　给药途径


A. 　色甘酸钠

B. 　特布他林

C. 　麻黄碱

D. 　去甲肾上腺素

E. 　异丙基阿托品


A. 　山莨菪碱对抗新出现的症状

B. 　毛果芸香碱对抗新出现的症状

C. 　东莨菪碱以缓解新出现的症状

D. 　 继续应用阿托晶可缓解新出现症状

E. 　持久抑制胆碱酯酶


A. 　阻滞4相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律新性

B. 　抑制0相Na+内流,减慢传导

C. 　阻滞Na+内流和K+外流,延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动

D. 　抑制Ca2+内流,降低窦房结、房室结的自律性

E. 　阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP


A. 　阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性

B. 　大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导

C. 　治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP,相对延长ERP

D. 　治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP

E. 　高浓度或大剂量时可、 产生膜稳定作用,而延长APD和ERP


A. 　可作为辅助治疗,用于严重细菌性感染

B. 　因无抗病毒作用,故病毒性疾病禁用

C. 　可用于感染中毒性休克时的辅助治疗

D. 　可用于自身免疫性疾病的综合治疗

E. 　可用于某些血液病的治疗


A. 　两性霉素

B. 　磺胺

C. 　头孢菌素

D. 　红霉素

E. 　利福霉素