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单选题
47.基于MM1研究,FDA批准伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松方案用于:( )
单选题
46.MM1研究中唯一产生的5%差异性的3级及以上不良事件是:( )
单选题
45.关于MM1研究,以下说法不正确的是:( )
单选题
44.MM1研究中,中止治疗的最主要的原因是:( )
单选题
43.MM1研究中,伊沙佐米组接受治疗>=18个周期的患者比例为:( )
单选题
42.MM1研究共纳入多少例患者:( )
单选题
41.MM1研究的首要目的是:( )
单选题
40.MM1研究的目前结果发表在哪个杂志上?( )
单选题
39.第一种口服蛋白酶体抑制剂是:( )
单选题
38.MM复发后有时可以考虑使用原方案再治疗,一般要求复发时间距离上一次治疗的结束时间至少是:( )
