105.请选出属于MM1研究中伊沙佐米方案组中最常见(〉=20%)且高于对照组的不良反应。( )

53.中国延展研究中治疗组的中位总生存为:( )

52. MM1中国延展研究共纳入多少例患者:( )

51.MM1中国延展研究发表在:( )

50.中国延展研究中治疗组的中位PFS为多少个月?( )

49.TOURMALINE-MM1中国延展研究最终PFS分析:IRD与安慰剂组相比,PFS显著改善:( )

48. MM1中国延展研究是一项:( )

47.基于MM1研究,FDA批准伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松方案用于:( )

46.MM1研究中唯一产生的5%差异性的3级及以上不良事件是:( )

45.关于MM1研究,以下说法不正确的是:( )

44.MM1研究中,中止治疗的最主要的原因是:( )