103.MM1研究中,伊沙佐米方案组中最常见(〉=20%)且高于对照组的不良反应有:( )

55.NCCN多发性骨髓瘤指南将伊沙佐米方案(伊沙佐米+来那度胺+地塞米松)列为MM初始治疗可选方案之一,推荐等级是:( )

54.MM复发的根源是:( )

53.中国延展研究中治疗组的中位总生存为:( )

52. MM1中国延展研究共纳入多少例患者:( )

51.MM1中国延展研究发表在:( )

50.中国延展研究中治疗组的中位PFS为多少个月?( )

49.TOURMALINE-MM1中国延展研究最终PFS分析:IRD与安慰剂组相比,PFS显著改善:( )

48. MM1中国延展研究是一项:( )

47.基于MM1研究,FDA批准伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松方案用于:( )

46.MM1研究中唯一产生的5%差异性的3级及以上不良事件是:( )