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药物不良反应与药源性疾病的主要差别在于:( )。
用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物是:( )。
毒性剧烈,治疗量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是:( )。
医疗用毒性药品系指:( )。
药品注册申请不包括:( )。
新药审批并颁发新药证书属于:( )。
我国对新药研究、审评、注册管理实行:( )。
新药临床试验设计应符合的原则是:( )。
售后调研是指:( )。
须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是:( )。
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