扫码进入小程序随时随地练习
不得单独进行广告宣传的是:( )。
可用来注册的是:( )。
《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为:( )。
《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为:( )。
《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:( )。
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为:( )。
《药品使用质量管理规范》的英文缩写为:( )。
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:( )。
观察人体对新药的耐药程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据:( )。
初步的临床药理学及人体安全性评价试验:( )。
为了提高加载速度和练习体验,每3000道题目分为一段,请选择您要练习的分段:
请选择您要练习的章节,系统将加载该章节下的所有题目:
请设置各类题型的数量和分值,系统将随机抽取题目生成试卷:
提示:非会员最多300题,会员最多1000题
以下是您的考试记录,点击可查看详情: