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国家对处方药和非处方药实行:( )。
国家对第二类精神药品实行:( )。
国家对新药生产实行:( )。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:( )。
变质的或被污染的药品是:( )。
生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是:( )。
用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是:( )。
不得单独进行广告宣传的是:( )。
可用来注册的是:( )。
《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为:( )。
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