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在观察和评估药品安全性方面,上市前临床研究的局限性有
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B型不良反应的特点,以下哪一点是对的
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在沙利度胺事件后,英国建立了什么样的不良反应报告体系
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医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物警戒部门
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医药代表在拜访医师时,医师告知代表昨天一例门诊患者抱怨,用了代表所服务公司的药品后出现头痛,此时医药代表应该
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以下属于严重不良反应的是
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在药品获批上市前,药品的安全性信息参考资料是
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关于药品上市后持续进行药物警戒的作用,以下哪一点是不对的:
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WHO编制了以下哪些药物警戒工具
①WHO不良反应术语集(WHO adverse reaction terminology, WHO-ART)
②药事管理标准医学术语集(Medical Dictionary for Regulatory Activities, MedDRA)
③不良事件通用术语(Common Terminology Criteria for Adverse Event, CTC-AE)
④WHO药物词典(WHO Drug Dictionary, WHO-DD)
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ICH-E2A指南中,对不良事件的定义是
