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根据药品注册申报资料要求，临床前研究可以概括为（ ）
药品注册的技术审评机构是（ ）
主管全国药品注册工作的机构是
我国药品注册申请包括（ ）
关于药品技术转让，下列说法不正确的是（ ）
补充申请是指（ ）
WHO要求各国采取行动，选择、供应和合理使用基本药物约
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位，国家食品药品监督管理总局设置的药品检验机构为（ ）
2013年4月10日，国务院印发《关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》，地方食品药品监管体制改革的核心是（ ）
国家食品药品监督管理总局设有
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