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下列属于可以申请新药注册特殊审批的是（ ）
关于新药申请，下列说法正确的是（ ）
临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（ ）
根据《药品注册管理办法》，Ⅳ期临床试验要求的最低病例数为（ ）
生物利用度试验的病例数应为（ ）
为制定给药方案提供依据的临床试验是（ ）
根据药品注册申报资料要求，临床前研究可以概括为（ ）
药品注册的技术审评机构是（ ）
主管全国药品注册工作的机构是
我国药品注册申请包括（ ）
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