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下列药品批准文号，格式不正确的是（ ）
药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为（ ）
新药技术转让方应指导受让方试制出质量合格的连续（ ）
药品技术转让分为（ ）
用对进口分包装后药品质量负责的是（ ）
申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前（ ）
新药监测期最长不得超过（ ）
下列属于可以申请新药注册特殊审批的是（ ）
关于新药申请，下列说法正确的是（ ）
临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（ ）
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