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进行药品生产监督检查时，药品监督管理部门应当指派（ ）
《药品委托生产批件》有效期不得超过（ ）
受理药品委托生产申请的机构是（ ）
药品注册检验时，报送或者抽取的样品量应当为检验用量的（ ）
下列药品批准文号，格式不正确的是（ ）
药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为（ ）
新药技术转让方应指导受让方试制出质量合格的连续（ ）
药品技术转让分为（ ）
用对进口分包装后药品质量负责的是（ ）
申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前（ ）
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