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要开办药品生产企业，申请人应向（ ）提交申请材料
下列属于药品固有特性的是（ ）
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（ ）
药品生产中洁净区可以分为（ ）
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）
GMP对药品生产企业负责人的资质要求是（ ）
我国现行GMP共有（ ）
《药品生产质量管理规范》，又称药品（ ）
药品生产企业发生重大药品质量事故的，应当（ ）
进行药品生产监督检查时，药品监督管理部门应当指派（ ）
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