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GMP认证中现场检查的时间一般为（ ）
主管全国药品GMP认证工作的机构是（ ）
下列药品中不得委托生产的是（ ）
关于药品委托生产，下列说法不正确的是（ ）
新开办的药品生产企业申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（ ）
要开办药品生产企业，申请人应向（ ）提交申请材料
下列属于药品固有特性的是（ ）
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（ ）
药品生产中洁净区可以分为（ ）
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）
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