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药品经营企业进行药品验收时，应（ ）
《药品经营质量管理规范》的英文简写为（ ）
《药品经营许可证》有效期为（ ）
我国对药品经营实行（ ）
我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有（ ）
下列药品可以直接销售给消费者的是（ ）
关于医疗机构购进药品、储存药品的监管，下列说法不正确的是（ ）
关于药品流通，下列说法不正确的是（ ）
GMP认证中现场检查的时间一般为（ ）
主管全国药品GMP认证工作的机构是（ ）
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