下列哪一项不是复层上皮？（　　）

药品名称（通常为药品的商品名）和处方信息概要（包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量，以及对禁忌症提示和副作用的简要说明）是药品印刷推广材料的必备内容。

需要时在药品推广中可以对两种不同药品进行比较式表述而无需加以充分的实证。

需要时在药品推广中可以使用诸如“安全”、“无副作用”之类的描述性用语，而无需提供所有的科学论证。

药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据，并清楚地记载相关证据事实。推广信息不应通过曲解、夸大、过分强调、忽视、或其他方式误导相对人。

药品推广信息应当清楚、易理解、准确、客观、公正、和高度完整，足以使受众能就有关药品的治疗价值形成自己的观点。

根据药品信息一致性的要求，会员公司不得提供与其在其他国家所提供的信息相同的主要产品信息（如：药品使用禁忌及警示、预防措施、副作用和剂量等）。

药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致。同时，中国的医疗专业人士应及时获得在世界上其他国家传播的药品信息。

会员公司应努力确保有关药品慈善使用项目的信息交流活动不演变为某个未获得上市许可的药品的推广活动。

会员公司在药品获得上市许可前，或就药品说明书之外的信息与医疗卫生专业人士的互动交流，无论以口头或书面形式进行，均应由会员公司医学专业人员进行或在医学专业人员的监督下进行。

会员公司在其药品获得中国药品主管部门颁发的上市（生产或进口）许可之前，可以在中国就该药品的上市使用进行推广活动。