31.从细胞中获得染色质用能降解DNA的内切酶作轻微处理后,并除去所有的蛋白质,把所得的DNA样品用于琼脂糖凝胶电泳分析,电泳结果表明,DNA形成较宽的有规律的梯状区带,各带的分子量是200bp,400bp,600bp,800bp……这个凝胶电泳结果说明什么问题?为什么DNA区带不敏锐?

27.Meselson-Stahl实验证明大肠杆菌染色体DNA的复制是半保留的。有一种“分散”式复制模型假定亲本链被切成随机大小的片断,然后和新合成的子代链连接产生子代双链,在Meselson-Stahl实验中,每条链可能含有重链和轻链的随机片断。解释Meselson-Stahl实验如何排除这种复制模型的可能性

26.简述2015年诺贝尔化学奖的主要工作及其意义。

25.大肠杆菌细胞内,同源重组产生的杂合DNA双链区中含有错配碱基。请问错配修复能够清除这种错误吗?为什么?

24.DNA复制过程中,如果细胞内可能存在的微量dUTP代替dTTP掺入到子链中,细胞将如何应对?

23.试写出一条约30bp的单链DNA,在无引物存在的条件下该链可由DNA聚合酶1催化相应底物的聚合反应。

22.脊椎动物和植物细胞中,DNA分子上的胞嘧啶常被甲基化为5-甲基胞嘧啶。在这些细胞内发现有特异识别G-T对并将其回复为G-C对的修复系统,这种修复系统的意义何在?

21.DNA聚合酶的催化作用既需要模板又需要引物,但下面单链DNA却可以在不需要额外添加引物的条件下,由DNA聚合酶催化其复制。为什么?

20.同源重组和位点特异性重组中都会形成Holliday中间体,它们有区别吗?(同源遗传重组与位点特异重组在Holliday中间体的形成上有何不同)

19.大肠杆菌中DNA同源重组将形成杂合双链区,其中可能会存在碱基不配对的现象,错配修复系统会修复这种“错配”吗?为什么?

18.为什么大肠杆菌DNA聚合酶I不是大肠杆菌DNA主要的复制酶?