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清洁验证取样方法包括哪些？
什么是静态？
什么是单向流？
什么是动态？
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
无菌药品按生产工艺可分为哪两类？
回收处理后的产品怎样确定有效期？
校准记录应该包括哪些内容？
监控影响产品质量的因素是谁的职责？。
监督本规范执行状况是谁的职责？
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