553. 生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择 9 个生 化位点,近交系大鼠选择位于 10 个染色体上的 13 个生化位点,作为遗传检测的生化标记。 ( )

**解析：** 本题考查的是近交系动物遗传纯度检测中生化标记基因检测法的具体位点选择标准。 1. **关于近交系小鼠：** 根据国家标准（如 GB 14923 或相关实验动物遗传质量检测规范），在近交系小鼠的遗传监测中，通常选择的生化位点数量并非固定的 9 个。早期的标准或某些特定指南中可能提及较少的位点，但随着检测技术的发展和对遗传背景要求的提高，实际常规检测中往往涉及更多的位点（例如通常推荐检测 15-20 个或更多具有多态性的生化位点，或者结合微卫星标记等更灵敏的方法）。即便参照较旧的标准，单纯表述为“选择 9 个”也不够准确或具有代表性，因为不同品系背景下的多态性位点选择会有差异。 2. **关于近交系大鼠：** 题目中提到“近交系大鼠选择位于 10 个染色体上的 13 个生化位点”。这一描述同样存在偏差。在大鼠的遗传检测中，生化标记的选择也是基于多态性丰富的位点，具体的位点数量和染色体分布依据不同的检测标准和版本有所变化。更重要的是，现代遗传质量监测更倾向于使用微卫星（SSR）或单核苷酸多态性（SNP）标记，因为它们比生化标记具有更高的分辨力和覆盖率。 3. **核心错误点：** 该判断题的主要错误在于对具体数字的僵化描述以及可能存在的标准引用过时或不准确。在现行的实验动物遗传质量监测体系中： * **小鼠**通常检测的生化位点远多于 9 个（常见标准为检测多个酶位点，如 Es-1, Es-2, Es-3, Es-10, Gpi-1, Hbb, Id-1, Mod-1, Mup-1, Np-1, Pgm-1 等，数量通常在 10 个以上，且常结合其他分子标记）。 * **大鼠**的检测位点选择也并非固定为“10 个染色体上的 13 个位点”这种绝对化的描述。 此外，随着分子生物学技术的发展，**生化标记检测法**因其分辨率较低、操作相对繁琐，已逐渐被**微卫星标记（SSR）**和**单核苷酸多态性（SNP）**检测法所取代或作为补充。虽然生化标记曾是常规方法，但题目中对具体位点数量的描述不符合当前主流标准或通用规范的严谨表述，因此判定为错误。 **结论：** 题目中关于小鼠和大鼠生化位点具体数量的描述不准确或不符合现行通用标准，故答案为 **错误**。