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88、新药临床试验设计应符合的原则是:( )。(单选)
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87、我国对新药研究、审评、注册管理实行:( )。(单选)
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86、新药审批并颁发新药证书属于:( )。(单选)
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85、药品注册申请不包括:( )。(单选)
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84、医疗用毒性药品系指:( )。(单选)
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83、毒性剧烈,治疗量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是:( )。(单选)
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82、用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物是:( )。(单选)
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81、药物不良反应与药源性疾病的主要差别在于:( )。(单选)
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80、不属于药源性疾病的是:( )。(单选)
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79、WHO对药物不良反应的定义为:( )。(单选)
