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单选题
23、WHO编制了以下哪些药物警戒工具①WHO不良反应术语集(WHO adverse reaction terminology, WHO-ART)②药事管理标准医学术语集(Medical Dictionary for Regulatory Activities, MedDRA)③ 不良事件通用术语(Common Terminology Criteria for Adverse Event, CTC-AE)④WHO药物词典(WHO
单选题
22、关于药品上市后持续进行药物警戒的作用,以下哪一点是不对的:( )。(单选)
单选题
21、关于WHO乌普萨拉监测中心的描述,以下哪一点是不对的()(单选)
单选题
20、在药品获批上市前,药品的安全性信息参考资料是( )。(单选)
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19、以下属于严重不良反应的是( )。(单选)
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18、医药代表在拜访医师时,医师告知代表昨天一例门诊患者抱怨,用了代表所服务公司的药品后出现头痛,此时医药代表应该( )。(单选)
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17、医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物警戒部门()。(单选)
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16、关于医药代表在企业药物警戒体系发挥的作用,以下哪一项不正确()(单选)
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15、在沙利度胺事件后,英国建立了什么样的不良反应报告体系( )。(单选)
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14、A型不良反应的特点,以下哪一点是错的()(单选)
