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16、药品注册的技术审评机构是()(单选)
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15、根据药品注册申报资料要求,临床前研究可以概括为()(单选)
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14、为制定给药方案提供依据的临床试验是()(单选)
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13、生物利用度试验的病例数应为()(单选)
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12、根据《药品注册管理办法》,Ⅳ期临床试验要求的最低病例数为()(单选)
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11、临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()(单选)
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10、关于新药申请,下列说法正确的是()(单选)
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9、下列属于可以申请新药注册特殊审批的是()(单选)
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8、新药监测期最长不得超过()(单选)
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7、申请进口药品分包装,应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前()(单选)
