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22、药物临床研究被批准后应当()(单选)
21、《药物非临床研究质量管理规范》开始实施的日期是()(单选)
20、补充申请是指()(单选)
19、关于药品技术转让,下列说法不正确的是()(单选)
18、我国药品注册申请包括()(单选)
17、主管全国药品注册工作的机构是( )。(单选)
16、药品注册的技术审评机构是()(单选)
15、根据药品注册申报资料要求,临床前研究可以概括为()(单选)
14、为制定给药方案提供依据的临床试验是()(单选)
13、生物利用度试验的病例数应为()(单选)
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