73、关于幽门螺杆菌的描述,下列错误的是:()。(单选)

28、根据物质基础的原创性和新颖性,新药分为()(单选)

27、负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是()(单选)

26、我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究必须执行()(单选)

25、药物临床试验分为()(单选)

24、临床试验药物应当()(单选)

23、应当对临床试验用药物的质量负责的人是()(单选)

22、药物临床研究被批准后应当()(单选)

21、《药物非临床研究质量管理规范》开始实施的日期是()(单选)

20、补充申请是指()(单选)

19、关于药品技术转让,下列说法不正确的是()(单选)