54、以下有关新陈代谢的描述哪一条是错误的?( )(单选)

18、GMP对药品生产企业负责人的资质要求是()(单选)

17、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于()(单选)

16、药品生产中洁净区可以分为()(单选)

15、每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()(单选)

14、下列属于药品固有特性的是()(单选)

13、要开办药品生产企业,申请人应向()提交申请材料(单选)

12、新开办的药品生产企业申请《药品生产质量管理规范》认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起()(单选)

11、关于药品委托生产,下列说法不正确的是()(单选)

10、下列药品中不得委托生产的是()(单选)

9、主管全国药品GMP认证工作的机构是()(单选)