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1、可以在经批准的普通药店销售的药品是()(单选)
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24、受理药品委托生产申请的机构是()(单选)
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23、《药品委托生产批件》有效期不得超过()(单选)
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22、进行药品生产监督检查时,药品监督管理部门应当指派()(单选)
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21、药品生产企业发生重大药品质量事故的,应当()(单选)
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20、《药品生产质量管理规范》,又称药品()(单选)
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19、我国现行GMP共有()(单选)
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18、GMP对药品生产企业负责人的资质要求是()(单选)
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17、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于()(单选)
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16、药品生产中洁净区可以分为()(单选)
