A、 脂溶性高,穿透力好
B、 麻醉效力强于普鲁卡因
C、 有抗心律失常作用
D、 扩散力差,最适用于腰麻
E、 普鲁卡因过敏者可以使用
答案：D
解析：解析:
无
A、 脂溶性高,穿透力好
B、 麻醉效力强于普鲁卡因
C、 有抗心律失常作用
D、 扩散力差,最适用于腰麻
E、 普鲁卡因过敏者可以使用
答案：D
解析：解析:
无
A. 临床有效量的一半
B. LD50
C. 引起50%实验动物产生反应的剂量
D. 效应强度
E. 内在活性
解析：解析:
无
A. 加快心率
B. 逼尿肌松弛
C. 汗液分泌减少
D. 解除小血管痉挛
E. 散瞳
解析：解析:
无
A. 比值越大药物一定越安全
B. ED50/LD50
C. ED50/TD50
D. 比值越大,药物毒性越大
E. LD50/ED50
解析：解析:
无
A. 与突触后膜受体结合
B. 被神经末梢摄取
C. 被单胺氧化酶破坏
D. 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
E. 被胆碱酯酶水解
解析：解析:
乙酰胆碱递质消除主要路径是被胆碱酯酶水解
A. 呼吸麻痹
B. 昏迷
C. 瞳孔极度缩小
D. 支气管哮喘
E. 血压降低
解析：解析:
无
A. 毒性反应
B. 副反应
C. 疗效
D. 变态反应
E. 应激反应
解析：解析:
无
A. 多巴胺
B. 多巴酚丁胺
C. 异丙肾上腺素
D. 氨茶碱
E. 麻黄碱
解析：解析:
无
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时出现药理活性下降
解析：解析:
结合型药物不能跨膜转运,暂时失去药理活性,不被代谢和排泄,故选择答案E
A. 迅速从肾排出
B. 迅速在肝脏破坏
C. 难以穿透血脑屏障
D. 从脑组织再分布到脂肪等组织中
E. 迅速与血浆蛋白结合
解析：解析:
无
A. 地西泮
B. 麻黄碱
C. 尼可刹米
D. 肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
解析：解析:
无
