A、 被单胺氧化酶破坏
B、 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
C、 被神经末梢摄取
D、 与突触后膜受体结合
E、 被血管摄取
答案：C
解析：解析:
无
A、 被单胺氧化酶破坏
B、 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
C、 被神经末梢摄取
D、 与突触后膜受体结合
E、 被血管摄取
答案：C
解析：解析:
无
A. 减少血液缓激肽降解
B. 减少血液血管紧张素Ⅱ水平
C. 减少血液儿茶酚胺水平
D. 减少醛固酮分泌
E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
I. 的作用机制不包括
解析：解析:
无
A. 最小有效量
B. 极量
C. 治疗指数
D. 半数致死量
E. 半数有效量
解析：解析:
无
A. 镇痛
B. 止吐
C. 呼吸兴奋
D. 抗精神病
E. 扩瞳
解析：解析:
无
A. 吸收与代谢平衡
B. 单位时间内消除恒定的药量
C. 单位时间消除恒定的比例
D. 药物完全消除到零
E. 药物全部从血液转移到组织
解析：解析:
无
A. 抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥
B. 催眠、镇静、抗惊厥、麻醉
C. 抗惊厥、镇静、催眠、麻醉
D. 镇静、抗惊厥、催眠、麻醉
E. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
解析：解析:
无
A. 毒性反应
B. 副反应
C. 疗效
D. 变态反应
E. 应激反应
解析：解析:
无
A. 抑制心脏
B. 急性肾功能衰竭
C. 局部组织缺血坏死
D. 心律失常
E. 血压升高
解析：解析:
无
A. 麻黄碱
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 多巴胺
E. 异丙肾上腺素
解析：解析:
无
A. 拟胆碱药
B. 拟肾上腺素药
C. 抗胆碱药
D. 抗肾上腺素药
E. 胆碱酯酶抑制药
解析：解析:
无
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时出现药理活性下降
解析：解析:
结合型药物不能跨膜转运,暂时失去药理活性,不被代谢和排泄,故选择答案E
