A、 药物吸收进入血液循环的速度
B、 药物跨膜转运的速度
C、 药物分布到靶器官的量
D、 口服药物被机体吸收利用的程度
E、 药物吸收进入血液循环的相对量和速度
答案：E
解析：解析:
无
A、 药物吸收进入血液循环的速度
B、 药物跨膜转运的速度
C、 药物分布到靶器官的量
D、 口服药物被机体吸收利用的程度
E、 药物吸收进入血液循环的相对量和速度
答案：E
解析：解析:
无
A. 缩小瞳孔
B. 降低眼压
C. 散大瞳孔
D. 睫状肌收缩
E. 悬韧带放松
解析：解析:
无
A. 能产生药理效应的最小剂量
B. 能产生最大效应但不引起毒性反应的剂量
C. 不能产生药理效应的量
D. 介于最小有效量与最小中毒量之间的量
E. 临床常用的有效剂量
解析：解析:
无
A. 最小有效量
B. 极量
C. 治疗指数
D. 半数致死量
E. 半数有效量
解析：解析:
无
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 异丙肾上腺素
E. 间羟胺
解析：解析:
无
A. 汗腺
B. 乳汁
C. 肾脏
D. 胆道
E. 胃酸
解析：解析:
考查药物排泄的主要途径,故答案选E
A. 抑制肾素分泌
B. 呼吸道阻力增大
C. 抑制脂肪分解
D. 增加糖原分解
E. 心收缩力减弱,心率减慢
解析：解析:
无
A. 拟胆碱药
B. 拟肾上腺素药
C. 抗胆碱药
D. 抗肾上腺素药
E. 胆碱酯酶抑制药
解析：解析:
无
A. 支气管哮喘急性发作
B. 甲状腺功能亢进症
C. 过敏性休克
D. 心脏骤停
E. 局部止血
解析：解析:
无
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时出现药理活性下降
解析：解析:
结合型药物不能跨膜转运,暂时失去药理活性,不被代谢和排泄,故选择答案E
A. 药物作用的强度
B. 药物与受体有无亲和力
C. 药物剂量大小
D. 药物效应力(内在活性)
E. 血药浓度高低
解析：解析:
无
