A、 药物作用增强
B、 药物代谢加快
C、 药物转运加快
D、 药物排泄加快
E、 暂时出现药理活性下降
答案:E
解析:解析:
结合型药物不能跨膜转运,暂时失去药理活性,不被代谢和排泄,故选择答案E
A、 药物作用增强
B、 药物代谢加快
C、 药物转运加快
D、 药物排泄加快
E、 暂时出现药理活性下降
答案:E
解析:解析:
结合型药物不能跨膜转运,暂时失去药理活性,不被代谢和排泄,故选择答案E
A. β2受体
B. α1受体
C. α2受体
D. β1受体
E. M受体
解析:解析:
无
A. 每隔2个半衰期给一次药
B. 每隔2个半衰期给一次药
C. 每隔半个衰期给一次药
D. 首次剂量加倍
E. 增加给药剂量
解析:解析:
无
A. 酚妥拉明
B. 普萘洛尔
C. 哌唑嗪
D. 育亨宾
E. 酚苄明
解析:解析:
无
A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经
B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取
C. 神经递质NA合成的部位是去甲肾上腺素能神经
D. 神经递质Ach是胆碱能神经释放的主要递质
E. 传出神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用
解析:解析:
无
A. 增敏作用
B. 拮抗作用
C. 协同作用
D. 增强作用
E. 相加作用
解析:解析:
无
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 吲哚美辛
D. 吡罗昔康
E. 尼美舒利
解析:解析:
无
A. 抗休克
B. 治疗心力衰竭
C. 治疗外周血管痉挛性疾病
D. 诊断和治疗嗜铬细胞瘤
E. 防治支气管哮喘
解析:解析:
无
A. 腺体分泌减少,胃肠平滑肌兴奋
B. 膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C. 支气管平滑肌松弛,唾液腺分泌增加
D. 神经节兴奋,心血管作用复杂
E. 脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
解析:解析:
无
A. 阻断α1受体
B. 阻断β1受体
C. 激动β1受体
D. 激动β2受体
E. 激动多巴胺受体
解析:解析:
无
A. 去甲肾上腺素
B. 普萘洛尔
C. 肾上腺素
D. 酚妥拉明
E. 异丙肾上腺素
解析:解析:
无