A、 毒性较小,刺激性小
B、 有扩血管作用,应加入少量肾上腺素
C、 吸收快,作用时间短
D、 可用于局部封闭
E、 可用于表面麻醉
答案：E
解析：解析:
考查普鲁卡因的临床应用,普鲁卡因因黏膜穿透力弱,不适用于表面麻醉。
A、 毒性较小,刺激性小
B、 有扩血管作用,应加入少量肾上腺素
C、 吸收快,作用时间短
D、 可用于局部封闭
E、 可用于表面麻醉
答案：E
解析：解析:
考查普鲁卡因的临床应用,普鲁卡因因黏膜穿透力弱,不适用于表面麻醉。
A. 为繁殖期杀菌药
B. 不耐酸,不可口服应用
C. 对敏感菌作用强、对人体毒性小
D. 对β-内酰胺酶稳定
E. 可能发生过敏性休克
解析：解析:
无
A. 药物吸收进入血液循环的速度
B. 药物跨膜转运的速度
C. 药物分布到靶器官的量
D. 口服药物被机体吸收利用的程度
E. 药物吸收进入血液循环的相对量和速度
解析：解析:
无
A. α受体阻断药
B. M受体阻断药
C. N受体阻断药
D. β1受体阻断药
E. β2受体阻断药
解析：解析:
无
A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 麻黄碱
D. 多巴胺
E. 肾上腺素
解析：解析:
无
A. 洋地黄毒苷
B. 米力农
C. 卡托普利
D. 普萘洛尔
E. 氯沙坦
解析：解析:
无
A. 大多数G+球菌
B. 大多数G-球菌
C. 大多数G+杆菌
D. 大多数G-杆菌
E. 螺旋体
解析：解析:
无
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
解析：解析:
无
A. 阻断骨骼肌运动终板膜上的Nm胆碱受体
B. 抑制乙酰胆碱降解
C. 促进乙酰胆碱降解
D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
解析：解析:
无
A. 利血平
B. 肼屈嗪
C. 可乐定
D. 米诺地尔
E. 甲基多巴
解析：解析:
无
A. 最小治疗量至最小致死量间的距离
B. ED95与LD5之间的距离
C. 有效剂量范围
D. 最小中毒量与治疗量间距离
E. 治疗量与最小致死量间的距离
解析：解析:
无
