A、 多肽抗生素
B、 醌类抗生素
C、 青霉素类抗生素
D、 氯霉素类抗生素
E、 氨基糖苷类抗生素
答案：答案:途径之一: 将氮芥引入芳香核、氨基酸、甾体和核苷酸的碱基分子中,使之带有不同
的载体,从而具有不同的选择性和疗效、降低了毒性。例如将氮芥甲基上的一个氢原子
用苯丙氨酸取代,再在苯环上引入吸电子基团硝基,得到消瘤芥,对肺癌、绒癌和乳腺
癌等疗效显著,但毒性降低了。途径之二:运用前药概念来设计新化合物。将具有生物
活性而毒性较大的化合物,利用化学方法把结构作适当的改造,变为在体外活性小或无
活性的化合物,当进入体内后,通过特殊酶的作用恢复其活性。所得到的药物称为前体
药物。基于这种设想,合成了环状双-(β-氯乙基.-磷酰胺脂类,发现当n=3时,疗
效最好,称为环磷酰胺,已广泛用于临床。环磷酰胺主要在肝脏内,经酶转化成4-羟
基环磷酰胺后,才显示抗肿瘤作用。4-羟基环磷酰胺虽有很好的抗肿瘤作用,但性
质极不稳定,不能供临床应用。近年来研究了稳定的4-羟基环磷酰胺的衍生物,其中
解析：null
属于抗代谢药物的是
氟脲嘧啶是
阿霉素的化学结构特征为
烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有
下列结构特征之一
按作用机理分类的抗肿瘤药物有
属于烷化剂的抗肿瘤药物有
关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
常用的抗肿瘤抗生素有
A、 多肽抗生素
B、 醌类抗生素
C、 青霉素类抗生素
D、 氯霉素类抗生素
E、 氨基糖苷类抗生素
答案：答案:途径之一: 将氮芥引入芳香核、氨基酸、甾体和核苷酸的碱基分子中,使之带有不同
的载体,从而具有不同的选择性和疗效、降低了毒性。例如将氮芥甲基上的一个氢原子
用苯丙氨酸取代,再在苯环上引入吸电子基团硝基,得到消瘤芥,对肺癌、绒癌和乳腺
癌等疗效显著,但毒性降低了。途径之二:运用前药概念来设计新化合物。将具有生物
活性而毒性较大的化合物,利用化学方法把结构作适当的改造,变为在体外活性小或无
活性的化合物,当进入体内后,通过特殊酶的作用恢复其活性。所得到的药物称为前体
药物。基于这种设想,合成了环状双-(β-氯乙基.-磷酰胺脂类,发现当n=3时,疗
效最好,称为环磷酰胺,已广泛用于临床。环磷酰胺主要在肝脏内,经酶转化成4-羟
基环磷酰胺后,才显示抗肿瘤作用。4-羟基环磷酰胺虽有很好的抗肿瘤作用,但性
质极不稳定,不能供临床应用。近年来研究了稳定的4-羟基环磷酰胺的衍生物,其中
解析：null
属于抗代谢药物的是
氟脲嘧啶是
阿霉素的化学结构特征为
烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有
下列结构特征之一
按作用机理分类的抗肿瘤药物有
属于烷化剂的抗肿瘤药物有
关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
常用的抗肿瘤抗生素有
A. 哌啶类
B. 黄嘌呤类
C. 氨基酮类
D. 吗啡烃类
E. 芳基乙酸类
A. N,N-(β-氯乙基.
B. 氧氮磷六环
C. 胺
D. 环上的磷氧代
E. N,N-(β-氯乙基.胺
解析：null
环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A. 本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯
B. 本品分子中有一叔胺氮原子
C. 分子中有酯键,易被水解
D. 本品具有Vitali反应
E. 本品与氯化汞(氯化高汞.作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色
解析：null
盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
盐酸鲁卡因因具有( ,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成
关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
临床应用的阿托品是莨菪碱的
阿托品的特征定性鉴别反应是
多项选择题
苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
局麻药的结构类型有
关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有
属于苯甲酸酯类局麻药的有
与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有
关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的
A. 氮芥类抗肿瘤药物
B. 烷化剂
C. 抗代谢抗肿瘤药物
D. 抗生素类抗肿瘤药物
E. 金属络合类抗肿瘤药物
解析：null
环磷酰胺做成一水合物的原因是
烷化剂的临床作用是
氟脲嘧啶的特征定性反应是
氟脲嘧啶是
抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A. 绿色
B. 蓝紫色
C. 棕色
D. 红色
E. 不显色
A. 苯巴比妥
B. 甲丙氨酯
C. 地西泮
D. 盐酸氯丙嗪
E. 苯妥英钠
