答案：答案:合成巴比妥类药物时,通常是以氯乙酸为原料,在微碱性条件下,与氰化钠反应后,
经碱性加热水解,所得丙二酸钠盐,在硫酸催化下与乙醇直接酯化成丙二酸二乙
酯。与醇钠作用后,再与相应的卤烃反应,在丙二酸的二位引入烃基;最后在醇钠作
用下与脲缩合,即可制得各种不同的巴比妥类药物。合成过程为:
答案：答案:合成巴比妥类药物时,通常是以氯乙酸为原料,在微碱性条件下,与氰化钠反应后,
经碱性加热水解,所得丙二酸钠盐,在硫酸催化下与乙醇直接酯化成丙二酸二乙
酯。与醇钠作用后,再与相应的卤烃反应,在丙二酸的二位引入烃基;最后在醇钠作
用下与脲缩合,即可制得各种不同的巴比妥类药物。合成过程为:
A. 苯巴比妥
B. 甲丙氨酯
C. 雷尼替丁
D. 咖啡因
E. 盐酸氯丙嗪
A. 哌替啶
B. 美沙酮
C. 阿司匹林
D. 枸橼酸芬太尼
E. 双氢唉托啡
A. 咖啡因
B. 尼可刹米
C. 柯柯豆碱
D. 吡乙酰胺
E. 茶碱
A. 羟基的酰化
B. N上的烷基化
C. 1位的改造
D. 羟基的醚化
E. 取消哌啶环
A. 氮芥类抗肿瘤药物
B. 烷化剂
C. 抗代谢抗肿瘤药物
D. 抗生素类抗肿瘤药物
E. 金属络合类抗肿瘤药物
解析：null
环磷酰胺做成一水合物的原因是
烷化剂的临床作用是
氟脲嘧啶的特征定性反应是
氟脲嘧啶是
抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A. 醋酸甲地孕酮
B. 醋酸可的松
C. 醋酸地塞米松
D. 已烯雌酚
E. 醋酸泼尼松龙
解析：null
下面哪一个叙述是不正确的
半合成青霉素的重要原料是
各种青霉素在化学上的区别在于
青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
青霉素结构中易被破坏的部位是
头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
盐酸四环素最易溶于哪种试剂
下列哪一项叙述与氯霉素不符
多项选择题
氨苄青霉素的化学结构修饰可在其结构上的( 位进行
下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂
属于半合成抗生素的有
下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
青霉素结构改造的目的是希望得到
关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
属于半合成抗生素的药物有
在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
下列哪些药物属于四环素类抗生素
下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治
阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是
阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有
关于枸橼酸哌嗪的下列说法哪个不正确
阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中
诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显
在异烟肼分子内含有一个
利福平的结构特点为
下列药物中,用于抗病毒治疗的是
下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
治疗和预防流脑的首选药物是
下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别
磺胺药物的特征定性反应是
磺胺类药物的代谢产物大部分是
磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( .产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
在甲氧苄啶分子内含有一个
甲氧苄啶的作用机理是
多项选择题
呋喃丙胺的合成中,采用的反应类型有
常用的奎宁盐类有
磺胺类药物的优点有
根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的
下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系
常用作磺胺类药物鉴别的方法有
哪些描述与甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶的性质不符
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具
雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具
雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具
雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具
甾体的基本骨架
可以口服的雌激素类药物是
未经结构改造直接药用的甾类药物是
下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的
半合成甾类药物的重要原料是
在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有
可在硫酸中显荧光的药物有
从双烯到黄体酮的合成路线中,采用了哪些单元反应
属于肾上腺皮质激素的药物有
A. 双吗啡
B. 可待因
C. 阿朴吗啡
D. 苯吗喃
E. 美沙酮
A. N,N-(β-氯乙基.
B. 氧氮磷六环
C. 胺
D. 环上的磷氧代
E. N,N-(β-氯乙基.胺
解析：null
环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
