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38.为什么巴比妥类药物的合成一般是在丙二酸二乙酯的2位引入相应的取代基后再
与脲缩合成环?

答案:答案:这是因为丙二酸二酯2位亚甲基上的氢比较活泼,在醇钠催化下易于和卤烃反
应。而环合后形成的巴比妥酸,由于4,6-位的羰基与相邻酰亚氮原子上的孤电子
对发生p、π共轭,并存在下列平衡。
因而降低2位亚甲基的活泼性。除少数诸如卤丙烯、3-卤代环己烯等较活泼的卤
烃能与其反应外,一般都很困难,收率极低,无实用价值。所以巴比妥类药物的合成
一般 是在丙二酸二乙酯的2位引入相应的取代基后再与脲缩合成环,而不采用先
合环,再在5位引入取代基的方法。

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6白消安属哪一类抗癌药
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21.在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有
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8.盐酸吗啡水溶液的pH值为
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8.55A时,具有最适宜的雌激素活性结构要求。
为什么甾体中的环已烷都以椅式构象存在呢?
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4-磺酸乙基硫代环磷酰胺环己胺盐性质稳定,水溶性大,在生理条件下,不需要酶的
转化,分解成4-羟基环酰胺,抗癌效果优于环磷酰胺,是一种有希望的抗肿瘤药。
研究氮芥类药物作用机理时,发现产生其抗癌作用的机理是什么?该机理的研究对抗癌
药物的研究产生了什么作用?
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34.抗精神病药
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2.巴比妥类药物的一般合成方法中,为什么氯乙酸不能与氰化钠直接反应?
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28.受体的激动剂
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29.受体的拮抗剂
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2-酮基-L-古罗糖酸;再经盐酸转化,即得维生素C。山梨醇经发酵制得L-山梨糖
后,经生物氧化(假单孢子菌发酵.制得2-酮基-L-古罗糖酸,然后再转化成维生
素C,此种路线,称为“两步发酵法”。两步发酵法的特点在于利用假单孢子菌选择性氧化L-山梨糖上的羟基成为羧基,省略丙酮保护,缩短了工艺和节约了原料。
配制维生素C注射液时,应注意哪些条件?
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38.为什么巴比妥类药物的合成一般是在丙二酸二乙酯的2位引入相应的取代基后再
与脲缩合成环?

答案:答案:这是因为丙二酸二酯2位亚甲基上的氢比较活泼,在醇钠催化下易于和卤烃反
应。而环合后形成的巴比妥酸,由于4,6-位的羰基与相邻酰亚氮原子上的孤电子
对发生p、π共轭,并存在下列平衡。
因而降低2位亚甲基的活泼性。除少数诸如卤丙烯、3-卤代环己烯等较活泼的卤
烃能与其反应外,一般都很困难,收率极低,无实用价值。所以巴比妥类药物的合成
一般 是在丙二酸二乙酯的2位引入相应的取代基后再与脲缩合成环,而不采用先
合环,再在5位引入取代基的方法。

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相关题目
6白消安属哪一类抗癌药

A.  氮芥类抗肿瘤药物

B.  烷化剂

C.  抗代谢抗肿瘤药物

D.  抗生素类抗肿瘤药物

E.  金属络合类抗肿瘤药物

解析:null
环磷酰胺做成一水合物的原因是
烷化剂的临床作用是
氟脲嘧啶的特征定性反应是
氟脲嘧啶是
抗肿瘤药氟脲嘧啶属于

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21.在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有

A.  羟基的酰化

B.  N上的烷基化

C.  1位的改造

D.  羟基的醚化

E.  取消哌啶环

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8.盐酸吗啡水溶液的pH值为

A.  1-2

B.  2-3

C.  4-6

D.  6-8

E.  7-9

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8.55A时,具有最适宜的雌激素活性结构要求。
为什么甾体中的环已烷都以椅式构象存在呢?

A.  本品呈酸性

B.  本品不需遮光、密闭保存

C.  本品氧化后水解可得苏阿糖酸和草酸

D.  本品能与硼酸形成络合物

E.  本品可防止坏血病

解析:null
下面关于维生素A的叙述哪一个是错误的
目前发现的维生素A的几何异构体有
下面关于核黄素的叙述哪项是错误的
维生素C的异构体有
下列哪一项是VitB1的适应症
属于脂溶性维生素的有
可用作抗氧剂使用的维生素有
属于脂溶性维生素的有
属于水溶性维生素的有
符合抗坏血酸的叙述有

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4-磺酸乙基硫代环磷酰胺环己胺盐性质稳定,水溶性大,在生理条件下,不需要酶的
转化,分解成4-羟基环酰胺,抗癌效果优于环磷酰胺,是一种有希望的抗肿瘤药。
研究氮芥类药物作用机理时,发现产生其抗癌作用的机理是什么?该机理的研究对抗癌
药物的研究产生了什么作用?

A.  醋酸甲地孕酮

B.  醋酸可的松

C.  醋酸地塞米松

D.  已烯雌酚

E.  醋酸泼尼松龙

解析:null
下面哪一个叙述是不正确的
半合成青霉素的重要原料是
各种青霉素在化学上的区别在于
青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
青霉素结构中易被破坏的部位是
头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
盐酸四环素最易溶于哪种试剂
下列哪一项叙述与氯霉素不符
多项选择题
氨苄青霉素的化学结构修饰可在其结构上的( 位进行
下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂
属于半合成抗生素的有
下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
青霉素结构改造的目的是希望得到
关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
属于半合成抗生素的药物有
在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
下列哪些药物属于四环素类抗生素
下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治
阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是
阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有
关于枸橼酸哌嗪的下列说法哪个不正确
阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中
诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显
在异烟肼分子内含有一个
利福平的结构特点为
下列药物中,用于抗病毒治疗的是
下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
治疗和预防流脑的首选药物是
下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别
磺胺药物的特征定性反应是
磺胺类药物的代谢产物大部分是
磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( .产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
在甲氧苄啶分子内含有一个
甲氧苄啶的作用机理是
多项选择题
呋喃丙胺的合成中,采用的反应类型有
常用的奎宁盐类有
磺胺类药物的优点有
根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的
下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系
常用作磺胺类药物鉴别的方法有
哪些描述与甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶的性质不符
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具
雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具
雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具
雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具
甾体的基本骨架
可以口服的雌激素类药物是
未经结构改造直接药用的甾类药物是
下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的
半合成甾类药物的重要原料是
在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有
可在硫酸中显荧光的药物有
从双烯到黄体酮的合成路线中,采用了哪些单元反应
属于肾上腺皮质激素的药物有

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34.抗精神病药
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2.巴比妥类药物的一般合成方法中,为什么氯乙酸不能与氰化钠直接反应?
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28.受体的激动剂
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29.受体的拮抗剂
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2-酮基-L-古罗糖酸;再经盐酸转化,即得维生素C。山梨醇经发酵制得L-山梨糖
后,经生物氧化(假单孢子菌发酵.制得2-酮基-L-古罗糖酸,然后再转化成维生
素C,此种路线,称为“两步发酵法”。两步发酵法的特点在于利用假单孢子菌选择性氧化L-山梨糖上的羟基成为羧基,省略丙酮保护,缩短了工艺和节约了原料。
配制维生素C注射液时,应注意哪些条件?

A.  充惰性气体

B.  加氧化剂

C.  避光

D.  调适宜的pH

E.  加重金属离子

解析:null
氟尿嘧啶通过细胞膜,常以( .方式进行
下面叙述中不正确的是
下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决
下面哪一项不是药物结构修饰的目的
通常以pKa确定药物的酸性,一般认为pKa( .是中等酸性强度的药物
通常用于定量表示药物水解性的理化常数是
不对药物水解速度起影响的外界因素有
从所给出的标准还原电位E°,判断下述药物中最易被自动氧化的药物是
水杨酸的酸性较阿斯匹林强是由于 的作用
表示药物在有机相中的溶解度,可用
可以与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有
决定药效的主要因素是
QSAR方法中,常用的参数有
新药研究开发的重要性在于
常用于结构修饰的方法有
使用药物的化学结构修饰方法的目的是
下列药物中具有碱性的有
易于氧化的药物有
下列叙述中正确的是
具有酸性的药物有
容易水解的卤烃药物有
具有较强还原性的药物有
下列药物中具有碱性的有
易于氧化的药物有
可直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有
可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有
应该避光保存的药物有
下列药物中具有碱性的有
易于氧化的药物有
水解后可产生乙酸的药物有
下列药物中具有酸性的有
可以水解的药物有
以环氧乙烷作合成的重要原料的药物有
属于天然来源的药物有
可用三氯化铁试液鉴别的药物有
可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有
可用醋酸铅试纸鉴别的药物有
拮抗叶酸合成的化疗药物有
在药物命名中,表示光学异构的符号常有
可作为金属螯合物的有
在药物命名中,表示几何异构的符号常有
下列述叙中正确的有
影响药物水解的外部因素有
下列表述正确的是
可以水解的药物结构有
防止药物自动氧化的措施有
避免药物自动氧化的方法有

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