17β-羟基-2.5-雌甾二烯-3-甲醚(Ⅱ.,(Ⅱ属烯醚结构,在弱酸下水解生成19-去甲
基-17β-羟基-5-雄甾烯-3-酮(Ⅲ.;在强酸下双键移位而得19-去甲睾丸素(Ⅳ.;以苯丙
酰氯进行酯化,即得本品。反应式:
用途:本品用于烫伤,恶性肿瘤手术前后,骨折后不愈合和严重骨质疏松症,早产儿,侏儒
症及营养吸收不良,慢性腹泻和另外一些消耗性疾病,长期使用时女性有轻微的男性化作
用。
甲基睾丸素的化学名称是什么?简述它的主要理化性质及用途,注意事项。
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1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪,在碱性下环合为茶碱,再进行甲基化得咖啡
因,反应过程如下:
试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性,贮存时应注意什么问题?
A. 氧化
B. 重氮化
C. 氯磺化
D. 氨解
E. 缩合
解析：null
经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
合成双氢氯噻嗪的起始原料是
尼群地平主要被用于治疗
根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
甲基多巴
已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( .起作用
盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( .检查
属于结构特异性的抗心律失常药是
氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成
甲基多巴与水合茚三酮反应显
硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应
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1.苯巴比妥不具有下列哪种性质
A. 呈弱酸性
B. 溶于乙醚、乙醇
C. 有硫磺的刺激气味
D. 钠盐易水解
E. 与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
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31.抗癫痫药
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00542
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8.盐酸吗啡水溶液的pH值为
A. 1-2
B. 2-3
C. 4-6
D. 6-8
E. 7-9
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26.属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有
A. 咖啡因
B. 尼可刹米
C. 柯柯豆碱
D. 吡乙酰胺
E. 茶碱
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34.抗精神病药
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38.为什么巴比妥类药物的合成一般是在丙二酸二乙酯的2位引入相应的取代基后再
与脲缩合成环?
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18.属于苯并二氮杂卓的药物有
A. 卡马西平
B. 奥沙西泮
C. 地西泮
D. 扑米酮
E. 舒必利
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