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13.结构上不含杂环的镇痛药是

A、 盐酸吗啡

B、 枸橼酸芬太尼

C、 二氢埃托菲

D、 盐酸美沙酮

E、 苯噻啶

答案:D

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2-酮基-L-古罗糖酸;再经盐酸转化,即得维生素C。山梨醇经发酵制得L-山梨糖
后,经生物氧化(假单孢子菌发酵.制得2-酮基-L-古罗糖酸,然后再转化成维生
素C,此种路线,称为“两步发酵法”。两步发酵法的特点在于利用假单孢子菌选择性氧化L-山梨糖上的羟基成为羧基,省略丙酮保护,缩短了工艺和节约了原料。
配制维生素C注射液时,应注意哪些条件?
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14.咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合
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25.中枢兴奋药可用于
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3.巴比妥药物的一般合成方法中,为什么第1步要使用Na2CO3控制pH=7-7.5?
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12.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-0a70-c07f-52a228da6004.html
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34.抗精神病药
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-1a10-c07f-52a228da6005.html
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1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪,在碱性下环合为茶碱,再进行甲基化得咖啡
因,反应过程如下:
试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性,贮存时应注意什么问题?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-5890-c07f-52a228da6001.html
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1.试述巴比妥药物的一般合成方法?
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4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
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6白消安属哪一类抗癌药
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题目内容
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单选题
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药物化学新题库哇哇哇

13.结构上不含杂环的镇痛药是

A、 盐酸吗啡

B、 枸橼酸芬太尼

C、 二氢埃托菲

D、 盐酸美沙酮

E、 苯噻啶

答案:D

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相关题目
2-酮基-L-古罗糖酸;再经盐酸转化,即得维生素C。山梨醇经发酵制得L-山梨糖
后,经生物氧化(假单孢子菌发酵.制得2-酮基-L-古罗糖酸,然后再转化成维生
素C,此种路线,称为“两步发酵法”。两步发酵法的特点在于利用假单孢子菌选择性氧化L-山梨糖上的羟基成为羧基,省略丙酮保护,缩短了工艺和节约了原料。
配制维生素C注射液时,应注意哪些条件?

A.  充惰性气体

B.  加氧化剂

C.  避光

D.  调适宜的pH

E.  加重金属离子

解析:null
氟尿嘧啶通过细胞膜,常以( .方式进行
下面叙述中不正确的是
下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决
下面哪一项不是药物结构修饰的目的
通常以pKa确定药物的酸性,一般认为pKa( .是中等酸性强度的药物
通常用于定量表示药物水解性的理化常数是
不对药物水解速度起影响的外界因素有
从所给出的标准还原电位E°,判断下述药物中最易被自动氧化的药物是
水杨酸的酸性较阿斯匹林强是由于 的作用
表示药物在有机相中的溶解度,可用
可以与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有
决定药效的主要因素是
QSAR方法中,常用的参数有
新药研究开发的重要性在于
常用于结构修饰的方法有
使用药物的化学结构修饰方法的目的是
下列药物中具有碱性的有
易于氧化的药物有
下列叙述中正确的是
具有酸性的药物有
容易水解的卤烃药物有
具有较强还原性的药物有
下列药物中具有碱性的有
易于氧化的药物有
可直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有
可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有
应该避光保存的药物有
下列药物中具有碱性的有
易于氧化的药物有
水解后可产生乙酸的药物有
下列药物中具有酸性的有
可以水解的药物有
以环氧乙烷作合成的重要原料的药物有
属于天然来源的药物有
可用三氯化铁试液鉴别的药物有
可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有
可用醋酸铅试纸鉴别的药物有
拮抗叶酸合成的化疗药物有
在药物命名中,表示光学异构的符号常有
可作为金属螯合物的有
在药物命名中,表示几何异构的符号常有
下列述叙中正确的有
影响药物水解的外部因素有
下列表述正确的是
可以水解的药物结构有
防止药物自动氧化的措施有
避免药物自动氧化的方法有

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14.咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合

A.  H CH3 CH3

B.  CH3 CH3 CH3

C.  CH3 CH3 H

D.  H H H

E.  CH2OH CH3 CH3

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25.中枢兴奋药可用于

A.  解救呼吸、循环衰竭

B.  儿童遗尿症

C.  对抗抑郁症

D.  抗高血压

E.  老年性痴呆

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3.巴比妥药物的一般合成方法中,为什么第1步要使用Na2CO3控制pH=7-7.5?

A.  本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯

B.  本品分子中有一叔胺氮原子

C.  分子中有酯键,易被水解

D.  本品具有Vitali反应

E.  本品与氯化汞(氯化高汞.作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色

解析:null
盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
盐酸鲁卡因因具有( ,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成
关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
临床应用的阿托品是莨菪碱的
阿托品的特征定性鉴别反应是
多项选择题
苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
局麻药的结构类型有
关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有
属于苯甲酸酯类局麻药的有
与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有
关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的

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12.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是

A.  天然产物

B.  白色,有丝光的结晶或结晶性粉末

C.  水溶液呈碱性

D.  易氧化

E.  有成瘾性

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34.抗精神病药
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1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪,在碱性下环合为茶碱,再进行甲基化得咖啡
因,反应过程如下:
试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性,贮存时应注意什么问题?

A.  氧化

B.  重氮化

C.  氯磺化

D.  氨解

E.  缩合

解析:null
经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
合成双氢氯噻嗪的起始原料是
尼群地平主要被用于治疗
根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
甲基多巴
已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( .起作用
盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( .检查
属于结构特异性的抗心律失常药是
氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成
甲基多巴与水合茚三酮反应显
硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应

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1.试述巴比妥药物的一般合成方法?
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4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物

A.  超长效类(>8小时.

B.  长效类(6-8小时.

C.  中效类(4-6小时.

D.  短效类(2-3小时.

E.  超短效类(1/4小时.

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6白消安属哪一类抗癌药

A.  氮芥类抗肿瘤药物

B.  烷化剂

C.  抗代谢抗肿瘤药物

D.  抗生素类抗肿瘤药物

E.  金属络合类抗肿瘤药物

解析:null
环磷酰胺做成一水合物的原因是
烷化剂的临床作用是
氟脲嘧啶的特征定性反应是
氟脲嘧啶是
抗肿瘤药氟脲嘧啶属于

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