试题通
试题通
APP下载
首页
>
医疗卫生
>
药物化学新题库哇哇哇
试题通
搜索
药物化学新题库哇哇哇
题目内容
(
单选题
)
2.安定是下列哪一个药物的商品名

A、 苯巴比妥

B、 甲丙氨酯

C、 地西泮

D、 盐酸氯丙嗪

E、 苯妥英钠

答案:C

试题通
药物化学新题库哇哇哇
试题通
4-磺酸乙基硫代环磷酰胺环己胺盐性质稳定,水溶性大,在生理条件下,不需要酶的
转化,分解成4-羟基环酰胺,抗癌效果优于环磷酰胺,是一种有希望的抗肿瘤药。
研究氮芥类药物作用机理时,发现产生其抗癌作用的机理是什么?该机理的研究对抗癌
药物的研究产生了什么作用?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-aa98-c07f-52a228da6000.html
点击查看题目
2.用于心血管系统疾病的药物有
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-73e8-c07f-52a228da6000.html
点击查看题目
16.属于苯并二氮卓类的药物有
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-0e58-c07f-52a228da6002.html
点击查看题目
37.苏醒药
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-1a10-c07f-52a228da6008.html
点击查看题目
2-酮基-L-古罗糖酸;再经盐酸转化,即得维生素C。山梨醇经发酵制得L-山梨糖
后,经生物氧化(假单孢子菌发酵.制得2-酮基-L-古罗糖酸,然后再转化成维生
素C,此种路线,称为“两步发酵法”。两步发酵法的特点在于利用假单孢子菌选择性氧化L-山梨糖上的羟基成为羧基,省略丙酮保护,缩短了工艺和节约了原料。
配制维生素C注射液时,应注意哪些条件?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e503-17f8-c07f-52a228da6000.html
点击查看题目
32.镇静药
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-1a10-c07f-52a228da6003.html
点击查看题目
1,3-二甲基-4-亚氨基脲嗪,与亚硝酸反应,生成1,3-二甲基-4-亚氨基-5-异亚硝
基脲素嗪,经铁粉还原得1,3-二甲基-4,5-二氨脲嗪,以甲酸进行甲酰化,生成
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-5890-c07f-52a228da6000.html
点击查看题目
27.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-1628-c07f-52a228da6003.html
点击查看题目
12.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-0a70-c07f-52a228da6004.html
点击查看题目
14.咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-0e58-c07f-52a228da6000.html
点击查看题目
首页
>
医疗卫生
>
药物化学新题库哇哇哇
题目内容
(
单选题
)
手机预览
试题通
药物化学新题库哇哇哇

2.安定是下列哪一个药物的商品名

A、 苯巴比妥

B、 甲丙氨酯

C、 地西泮

D、 盐酸氯丙嗪

E、 苯妥英钠

答案:C

试题通
试题通
药物化学新题库哇哇哇
相关题目
4-磺酸乙基硫代环磷酰胺环己胺盐性质稳定,水溶性大,在生理条件下,不需要酶的
转化,分解成4-羟基环酰胺,抗癌效果优于环磷酰胺,是一种有希望的抗肿瘤药。
研究氮芥类药物作用机理时,发现产生其抗癌作用的机理是什么?该机理的研究对抗癌
药物的研究产生了什么作用?

A.  醋酸甲地孕酮

B.  醋酸可的松

C.  醋酸地塞米松

D.  已烯雌酚

E.  醋酸泼尼松龙

解析:null
下面哪一个叙述是不正确的
半合成青霉素的重要原料是
各种青霉素在化学上的区别在于
青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
青霉素结构中易被破坏的部位是
头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
盐酸四环素最易溶于哪种试剂
下列哪一项叙述与氯霉素不符
多项选择题
氨苄青霉素的化学结构修饰可在其结构上的( 位进行
下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂
属于半合成抗生素的有
下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
青霉素结构改造的目的是希望得到
关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
属于半合成抗生素的药物有
在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
下列哪些药物属于四环素类抗生素
下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治
阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是
阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有
关于枸橼酸哌嗪的下列说法哪个不正确
阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中
诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显
在异烟肼分子内含有一个
利福平的结构特点为
下列药物中,用于抗病毒治疗的是
下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
治疗和预防流脑的首选药物是
下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别
磺胺药物的特征定性反应是
磺胺类药物的代谢产物大部分是
磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( .产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
在甲氧苄啶分子内含有一个
甲氧苄啶的作用机理是
多项选择题
呋喃丙胺的合成中,采用的反应类型有
常用的奎宁盐类有
磺胺类药物的优点有
根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的
下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系
常用作磺胺类药物鉴别的方法有
哪些描述与甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶的性质不符
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具
雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具
雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具
雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具
甾体的基本骨架
可以口服的雌激素类药物是
未经结构改造直接药用的甾类药物是
下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的
半合成甾类药物的重要原料是
在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有
可在硫酸中显荧光的药物有
从双烯到黄体酮的合成路线中,采用了哪些单元反应
属于肾上腺皮质激素的药物有

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-aa98-c07f-52a228da6000.html
点击查看答案
2.用于心血管系统疾病的药物有

A.  1-2

B.  3-4

C.  4-6

D.  10-12

E.  12-14

解析:null
降血脂药物的作用类型有
用于氯贝丁酯合成的主要原料有
常用的抗心绞痛药物类型有
抗心律失常药类型有
强心药物的类型有
可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
西咪替丁主要用于治疗
盐酸苯海拉明酸性水解的产物有
以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
下列哪项与扑热息痛的性质不符
易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是
药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
属于乙酰水杨酸的前药有
阿司匹林的性质有
药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查
按结构分类,非甾类抗炎药有
可用中和法测定含量的药物有
下列药物中不具酸性的是
环磷酰胺主要用于
环磷酰胺的商品名为
环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-73e8-c07f-52a228da6000.html
点击查看答案
16.属于苯并二氮卓类的药物有

A.  氯氮卓

B.  苯巴比妥

C.  地西泮

D.  硝西泮

E.  奥沙西泮

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-0e58-c07f-52a228da6002.html
点击查看答案
37.苏醒药
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-1a10-c07f-52a228da6008.html
点击查看答案
2-酮基-L-古罗糖酸;再经盐酸转化,即得维生素C。山梨醇经发酵制得L-山梨糖
后,经生物氧化(假单孢子菌发酵.制得2-酮基-L-古罗糖酸,然后再转化成维生
素C,此种路线,称为“两步发酵法”。两步发酵法的特点在于利用假单孢子菌选择性氧化L-山梨糖上的羟基成为羧基,省略丙酮保护,缩短了工艺和节约了原料。
配制维生素C注射液时,应注意哪些条件?

A.  充惰性气体

B.  加氧化剂

C.  避光

D.  调适宜的pH

E.  加重金属离子

解析:null
氟尿嘧啶通过细胞膜,常以( .方式进行
下面叙述中不正确的是
下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决
下面哪一项不是药物结构修饰的目的
通常以pKa确定药物的酸性,一般认为pKa( .是中等酸性强度的药物
通常用于定量表示药物水解性的理化常数是
不对药物水解速度起影响的外界因素有
从所给出的标准还原电位E°,判断下述药物中最易被自动氧化的药物是
水杨酸的酸性较阿斯匹林强是由于 的作用
表示药物在有机相中的溶解度,可用
可以与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有
决定药效的主要因素是
QSAR方法中,常用的参数有
新药研究开发的重要性在于
常用于结构修饰的方法有
使用药物的化学结构修饰方法的目的是
下列药物中具有碱性的有
易于氧化的药物有
下列叙述中正确的是
具有酸性的药物有
容易水解的卤烃药物有
具有较强还原性的药物有
下列药物中具有碱性的有
易于氧化的药物有
可直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有
可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有
应该避光保存的药物有
下列药物中具有碱性的有
易于氧化的药物有
水解后可产生乙酸的药物有
下列药物中具有酸性的有
可以水解的药物有
以环氧乙烷作合成的重要原料的药物有
属于天然来源的药物有
可用三氯化铁试液鉴别的药物有
可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有
可用醋酸铅试纸鉴别的药物有
拮抗叶酸合成的化疗药物有
在药物命名中,表示光学异构的符号常有
可作为金属螯合物的有
在药物命名中,表示几何异构的符号常有
下列述叙中正确的有
影响药物水解的外部因素有
下列表述正确的是
可以水解的药物结构有
防止药物自动氧化的措施有
避免药物自动氧化的方法有

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e503-17f8-c07f-52a228da6000.html
点击查看答案
32.镇静药
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-1a10-c07f-52a228da6003.html
点击查看答案
1,3-二甲基-4-亚氨基脲嗪,与亚硝酸反应,生成1,3-二甲基-4-亚氨基-5-异亚硝
基脲素嗪,经铁粉还原得1,3-二甲基-4,5-二氨脲嗪,以甲酸进行甲酰化,生成
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-5890-c07f-52a228da6000.html
点击查看答案
27.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有

A.  苯巴比妥

B.  甲丙氨酯

C.  雷尼替丁

D.  咖啡因

E.  盐酸氯丙嗪

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-1628-c07f-52a228da6003.html
点击查看答案
12.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是

A.  天然产物

B.  白色,有丝光的结晶或结晶性粉末

C.  水溶液呈碱性

D.  易氧化

E.  有成瘾性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-0a70-c07f-52a228da6004.html
点击查看答案
14.咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合

A.  H CH3 CH3

B.  CH3 CH3 CH3

C.  CH3 CH3 H

D.  H H H

E.  CH2OH CH3 CH3

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e8ff-e502-0e58-c07f-52a228da6000.html
点击查看答案
试题通小程序
试题通app下载