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判断不良事件与药物是否存在因果关系时,表述 错误的是:
临床试验中严重不良事件不包括以下哪一种:
下列哪种药品可不按假药论处:
药品名称是药品标准的首要内容,其中表述错误 的是:
我国参比国际有关规定,采取并制定有关药品质 量的GXP模式规范,不包含下列哪一项:
药品安全性指标不包括下列哪一项:
NMPA药品注册管理的技术审评机构,主管全国新 药审评工作的机构是:
对我国药物临床试验审评审批表述错误的是:
不符合新药临床试验设计原则的是:
有关生物等效性试验表述不正确的是:
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