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药物临床试验分为（）
我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究 必须执行（）
负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构 是（）
根据物质基础的原创性和新颖性，新药分为（）
药品注册检验时，报送或者抽取的样品量应当为 检验用量的（）
下列药品批准文号，格式不正确的是（）
药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药 产品注证》的有效期为（）
新药技术转让方应指导受让方试制出质量合格的 连续（）
药品技术转让分为（）
用对进口分包装后药品质量负责的是（）
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