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GSP认证机构组织对企业的现场检查，应在收到药 品监督管理部门转送的企业认证申请书之日起的 （）
关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的 是（）
药品经营企业在收货时，对于不符合温度要求的 冷藏、冷冻药品应（）
计算机系统运行中涉及企业经营和管理数据应当 （）
药品批发企业负责人应具有（）
我国GSP的适用范围是（）
医疗机构购进药品必须建立（）
下列不属于药品流通监督管理的主要方而的是（ ）
WHO的正式出版物——GPPP,指的是（）
日本针对零售药房的复杂性，将其分为（）
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