扫码进入小程序随时随地练习
广告申请人自行发布药品■■应当将《药品 ■^审查表》原件保存（）
药品广告审查机构是（）
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方 药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）
下列药品的说明书中，必须有专用标识的是（）
药品不良反应在说明书中未充分说明的，由此引 起的不良后果由（）
关于药品说明书下列说法正确的是（）
关于药品信息的特征，下列说法不正确的是（）
可以在互联网站发布药品信息的是（）
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告 审查机关在受理审查中发现的（）
药品广告中就必须标明（）
为了提高加载速度和练习体验，每3000道题目分为一段，请选择您要练习的分段：
请选择您要练习的章节，系统将加载该章节下的所有题目：
请设置各类题型的数量和分值，系统将随机抽取题目生成试卷：
提示：非会员最多300题，会员最多1000题
以下是您的考试记录，点击可查看详情：
