关于单核细胞的描述，下列哪项是错误的？（ ）

科学或医学文章的翻印本在任何情况下都不构成 药品推广材料。

药品名称（通常为药品的商品名）和处方信息概 要（包括已经批准的一项或多项适应症、用法用 量，以及对禁忌症提示和副作用的简要说明）是 药品印刷推广材料的必备内容。

需要时在药品推广中可以对两种不同药品进行比 较式表述而无需加以充分的实证。

需要时在药品推广中可以使用诸如"安全”、" 无副作用”之类的描述性用语，而无需提供所有 的科学论证。

药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评 估为依据，并清楚地记载相关证据事实。推广信 息不应通过曲解、夸大、过分强调、忽视、或其 他方式误导相对人。

药品推广信息应当清楚、易理解、准确、客观、 公正、和高度完整，足以使受众能就有关药品的 治疗价值形成自己的观点。

根据药品信息一致性的要求，会员公司不得提供 与其在其他国家所提供的信息相同的主要产品信 息（如：药品使用禁忌及警示、预防措施、副作 用和剂量^■

药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品 信息相一致。同时，中国的医疗专业人士应及时 获得在世界上其他国家传播的药品信息O

会员公司应努力确保有关药品慈善使用项目的信 息交流活动不演变为某个未获得上市许可的药品 的推广活动。

会员公司在药品获得上市许可前，或就药品说明 书之外的信息与医疗卫生专业人士的互动交流， 无论以口头或书面形式进行，均应由会员公司医 学专业人员进行或在医学专业人员的监督下进行