关于0型血，下列哪项描述是正确的？（ ）

如某个或某些药品尚未在某国际科学或医学会议 的举办国获得上市，则该药品不得在该科学或医 学会议上进行推广。

会员公司在评价医学互动交流活动的地点或场所 是否适当时，或者在决定是否赞助医学会等第三 方组织的医学互动交流活动时，或者在审查会议 官方宣传材料和网站时，应按照《IFPMA赞助指南 》所提供的标准进行评价。

会员公司可随时组织医疗卫生专业人士赴境外参 加医学互动交流活动。

以电子版、视频、网页或社交媒体等形式发布的 药品推广材料因其形式和载体的特殊性而不适用 准则关于药品推广材料和各项原则和要求。

科学或医学文章的翻印本在任何情况下都不构成 药品推广材料。

药品名称（通常为药品的商品名）和处方信息概 要（包括已经批准的一项或多项适应症、用法用 量，以及对禁忌症提示和副作用的简要说明）是 药品印刷推广材料的必备内容。

需要时在药品推广中可以对两种不同药品进行比 较式表述而无需加以充分的实证。

需要时在药品推广中可以使用诸如"安全”、" 无副作用”之类的描述性用语，而无需提供所有 的科学论证。

药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评 估为依据，并清楚地记载相关证据事实。推广信 息不应通过曲解、夸大、过分强调、忽视、或其 他方式误导相对人。

药品推广信息应当清楚、易理解、准确、客观、 公正、和高度完整，足以使受众能就有关药品的 治疗价值形成自己的观点。