3.新食品原料申报所需安全性评估报告应包含哪些材料()

4.注册类产品递交资料只能现场递交,不接受邮寄。

3.保健食品分为功能性保健食品和营养素补充剂两类,其中营养素补充剂符合原辅料目录及相关要求,可以进行备案。

2.备案制的保健食品跟注册制对申请人/备案人的要求一样,不是生产企业也可以进行备案。

1.保健食品注册申报资料递交时需要1本原件8本复印件。

3.食品生产许可证的正本和副本具有同等法律效力。()

2.李某新办一面粉生产企业,可借用他人的食品生产许可证进行生产。()

1.某食品生产企业生产糕点及糖果,依据《食品生产许可管理办法》,需要申请两个食品生产许可证。()

2.韩国食品安全管理相关的主要法律中最基本、最重要的两部法律是《食品卫生法》和《食品法典》。

1.日本食品添加剂的使用只需要参考《食品卫生法实施规则》

4.标准审查阶段是标准制修订程序中的重要一环,技术审查可以采取会议或者函审形式,其中国家强制性标准必须采用会审方式。